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钦州钦南万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

钦州肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

通过检测600多个基因,为实体瘤寻找靶向药、免疫治疗及化疗的指导方案。

适用人群

  • 已经确诊实体瘤,在钦州想了解有哪些靶向药可选的人。
  • 化疗后效果不佳或副作用大,在钦州希望调整方案的人。
  • 想评估自己对免疫治疗是否敏感的钦州人士。
  • 有肿瘤家族史,想了解是否与遗传相关的钦州人士。
  • 希望为后续治疗储备更多药物信息的钦州人士。
  • 想通过基因检测寻找跨癌种用药可能性的钦州人士。

检测内容

您可以把这次检测想象成给肿瘤细胞做一次‘身份普查’。我们通过分析您提供的样本,主要做三件事:一是全面‘扫描’565个与实体瘤相关的核心基因,检查它们是否存在‘错误’(点突变、缺失、重排等),这些‘错误’可能恰好是某些靶向药的‘开关’。二是评估两个关键的免疫治疗指标——TMB(肿瘤突变负荷)和MSI(微卫星不稳定),它们能提示肿瘤细胞是否容易被自身的免疫系统识别和攻击。三是分析一系列与化疗敏感性、副作用风险相关的基因型,以及评估遗传风险和PARP抑制剂疗效的基因。它能发现很多治疗线索,但并非万能钥匙;结果需要您的医生结合全面情况来解读和决策。

检测流程

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况选择提供已有的石蜡切片/包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血(约10毫升)。如果选择抽血,不需要空腹。采样过程很快,抽血或组织取样几分钟即可完成,可能会有短暂的轻微不适。在钦州的合作机构可以完成采样,部分机构也支持邮寄样本,非常方便。

准确性说明

检测采用目前主流的二代测序技术,针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个流程在专业实验室内进行,样本信息严格保密,检测过程本身安全无创。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,比如当肿瘤细胞在样本中含量极低时,可能会影响某些指标的检出。检测结果是一份重要的参考信息,最终的诊疗决策需要您的医生结合影像、病理等其他检查结果综合判断。

详细流程

  1. 在钦州咨询顾问或医生,确认检测项目并签署知情同意书。
  2. 根据指导,选择最方便的一种方式提供样本(组织或血液)。
  3. 样本由钦州合作机构接收或通过快递寄往检测中心。
  4. 实验室收到样本后进行质检,合格则开始建库测序。
  5. 生物信息团队分析海量数据,生成初步分析报告。
  6. 由分子病理专家审核并撰写最终解读报告。
  7. 报告完成后,您会收到通知,可通过线上平台查看电子版。
  8. 如有需要,可预约钦州的遗传咨询师或顾问进行报告解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果能管多久?以后病情变化了还要重新测吗?
基因检测结果反映的是本次所提供样本(肿瘤组织或血液)当下的基因状态。肿瘤在治疗过程中可能发生进化,产生新的基因变异。因此,如果未来病情出现进展或变化,主治医生可能会建议根据情况重新取样检测,以获得最新的基因信息来指导后续治疗。
如果报告里没找到靶向药,是不是就等于白做了?
并非如此。即使未发现匹配的靶向药,报告仍会提供重要的化疗药物敏感性、遗传风险、免疫治疗潜力等信息,这些对后续的整体治疗方案制定都非常有价值。
如果中途不想做了,可以退费吗?
退款政策因机构而异。一般情况下,在样本寄送至实验室并开始实验流程前,可以申请退款,但可能会扣除已发生的材料或行政费用。一旦实验启动,因成本已投入,通常无法退款。请在签约付款前务必确认清楚该机构的具体退款条款。
报告里说检测到了HRR基因突变,这对我有什么具体帮助?
HRR基因(同源重组修复基因)的特定致病性突变,是预测PARP抑制剂(如奥拉帕利、尼拉帕利等)疗效的重要生物标志物。如果您的报告提示存在这类突变,意味着您可能从这类靶向药物治疗中获益,这为晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等患者提供了一个非常关键和有效的治疗路径。
报告出来后,有专人帮我解读吗?还是得自己看?
报告出具后,我们会安排专业的咨询顾问为您进行一对一的报告解读。顾问会详细解释报告中的各项结果和临床意义,并协助您理解后续与医生沟通的重点。

注意事项

  • 确认检测前,最好与您的主治医生沟通,确保检测时机合适。
  • 选择组织样本时,请提前联系病理科确认切片或蜡块的可及性。
  • 若邮寄新鲜组织或血液,请使用检测方提供的专用保存管和冷链包装。
  • 妥善保管好您的报告编号和查询密码,保护个人隐私。
  • 报告出具后,建议由专业医生或遗传咨询师进行解读,切勿自行决断。
  • 检测结果基于现有科学认知,未来可能有新的解读,可适时关注更新。
  • 此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,选择新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.7)

高** 已验证 样本已检测

上周刚做了采样,体验挺好的。护士手法很专业,穿刺前解释得很清楚,过程比想象中快,没觉得特别疼,就一点点酸胀感。结束后按压和观察的流程很规范,还给了详细的注意事项单子,让我有什么问题随时联系他们。整体感觉挺放心,没有因为采样过程增加心理负担。现在就等报告结果了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终将采样安全与客户体验放在首位,由专业医护团队严格执行标准化操作。您的满意是对我们工作最好的鼓励。报告出具后,我们将有专员为您详细解读。祝您安康!

2026-05-2470人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中,隐私保护做得不错,所有文件都是编号,电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院,很灵活。

机构回复

保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对,都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。

2026-05-2211人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

专业度是够的,环境也很舒适。但可能因为检测比较复杂,从采样到拿到报告等了将近三周,中间等待的过程非常焦虑,天天刷手机看进度。如果能有一个更透明的进度查询系统,或者中间给个阶段性通知,心里会踏实很多。

机构回复

非常感谢您的反馈,我们完全理解您在等待期的焦虑心情。目前检测周期因流程严谨且需多次复核以确保准确。您关于进度透明化的建议非常中肯,我们正在升级系统,以期提供更清晰的过程反馈。

2026-05-2050人觉得有用
彭** 已验证 结直肠癌

肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。

机构回复

非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。

2026-05-0528人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

服务态度无可挑剔,从下单到解读全程体验都很好。只是觉得最后的纸质报告虽然厚实精美,但里面的数据图表对于非专业人士来说,还是有点难懂。虽然电话解读了,但事后自己翻看时,有些细节还是容易忘。希望以后能附一份更简明的‘患者版总结页’。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们确实收到了类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更通俗易懂的摘要部分,方便患者和家属回顾。您的意见对我们至关重要!

2026-05-1257人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲是主治医生推荐的,确诊后急需用药指导。采样那天他身体很虚弱,我们很怕他撑不住。现场的工作人员特别好,主动提供了轮椅和温水,还调整了采样椅让他半躺着,整个过程他都说可以忍受。虽然心疼老爸,但服务细节真的很加分。

机构回复

您的反馈对我们非常重要。我们致力于为每一位处于特殊时期的患者提供人性化、有温度的辅助支持。您提到的细节正是我们“以患者为中心”服务流程的一部分。感谢您在最艰难的时刻选择我们,并给予如此细致的观察和肯定。

2026-04-2951人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。

机构回复

您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。

2026-03-0845人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。

机构回复

非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。

2026-02-2853人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

报告解读得很详细,但我觉得价格确实有点偏高,差不多花了我一个月工资。虽然知道这么多基因检测成本不低,隐私保护也做得不错,但对于普通家庭来说经济压力还是不小的,希望能有一些分期或者补助渠道。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前正积极探讨与金融机构合作分期方案,以及针对困难家庭的公益援助计划,希望能让更多需要的患者受益。

2026-02-164人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

二次手术前做的,想看看有没有新机会。报告的专业深度让我吃惊,里面连一些罕见突变和最新研究进展都包含了。解读医生没有泛泛而谈,而是详细对比了我第一次手术和这次的基因图谱变化,分析了可能的原因,这对医生制定这次的手术方案很有参考价值。专业性确实强。

机构回复

您的情况非常典型,肿瘤的基因谱会随时间变化。我们很高兴能通过动态对比,为您的主治医生提供关键的分子层面信息,辅助临床决策。精准医疗,贵在“动态精准”。感谢您对我们专业深度的认可。

2026-01-1714人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

我是做靶向用药参考的,医生给了几个选择让自费检测。对比后发现这个600+基因的项目平均到每个基因的单价其实不算高,而且附赠的TMB、MSI这些指标单独在其他地方测也要钱。整合在一起省心省力,从经济账上算,其实是更集约、更划算的选择。

机构回复

您真是算了一笔明白账!感谢您的精辟分析。我们的产品设计初衷之一,就是通过集成化、规模化的检测,降低单基因或单指标检测的叠加成本,为客户提供真正高性价比的一站式解决方案。

2026-01-2740人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测流程规范,环境干净。但对我来说,三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多,但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息,其实就那么几个。当然,知道多点信息总没坏处,只是觉得对于实际用药指导的核心价值,价格可以更聚焦一些。

机构回复

感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像,不仅着眼于当前标准治疗,也为未来可能的治疗(如临床试验)留下线索。我们会持续优化报告结构,更突出临床可及性信息,让价值感知更清晰。

2026-03-0250人觉得有用
文** 已验证 体检异常

采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。

2026-03-0465人觉得有用

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