钦州1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在钦州进行实体肿瘤手术后，想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在钦州已完成手术和辅助治疗，希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测，为钦州医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在钦州对传统影像学检查有顾虑，寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在钦州希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么？
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先，对您提供的肿瘤组织样本（如手术切下的病理切片）进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因，找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”，比如是否有适合靶向药治疗的基因突变，或者预测免疫治疗效果的指标（如PD-L1表达、TMB等）。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后，基于这份报告，我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中，只需抽取您的静脉血，分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段（ctDNA）。如果检测到，就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹，提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏，能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意，它也有局限，比如并不能替代病理诊断，也不能定位肿瘤的具体位置，且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本，这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块，您只需授权我们联系钦州的医院病理科获取即可，您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多，每次只需在钦州的合作服务中心或通过邮寄采血套件，采集约10毫升的静脉血，就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹，过程仅需几分钟，有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析，您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的二代测序技术，并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力，技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程，以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解，任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性，可能出现极少数情况，如肿瘤本身不向血液释放DNA，导致假阴性结果；或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出，出现假阳性信号。因此，检测结果是一项重要的参考信息，最终的判断和决策必须由您和您在钦州的专业顾问或医生，结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本（如石蜡切片）。
- 后续血液检测的具体时间点，建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告，这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业，强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目，价格23800元，不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考，不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适，请及时在钦州就医进行常规检查。
用户评价 (13条，均分3.8)
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
肺癌家属，父亲复查时做的。除了常规结果，报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息，虽然目前用不上，但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供，让我们觉得考虑很周全。
机构回复
您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态，也希望通过全面检测，为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
检测准确性没问题，和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小，而且没有装订，几页纸散着不太好保存。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
作为胃癌家属，我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的，财务只看到订单号，客服只看到服务进度，实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次，但想想是为了保护数据，完全能接受。
机构回复
您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则，各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本，但为了用户数据安全，我们认为非常值得。感谢您的理解。
采了两次样才成功，第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒，但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
对比了好几家，最后选这里是因为咨询时他们主动提到了检测的局限性，没有夸大效果。这种诚实的态度让我信任，感觉是真正做医学服务的，不是纯商业机构。
机构回复
非常感谢您的信任。客观告知检测的适用范围和局限，是科学也是责任。我们相信，基于充分知情的选择，才是最好的选择。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
机构看起来很高大上，接待也热情。但可能是因为太忙了，前台接电话有时不够及时，我打过两次都是响了很久才接。希望能在客服响应速度上再提升一下。
机构回复
十分抱歉给您带来了不便。您反映的客服电话响应问题我们已经知悉，将立即核查并加强人员调配与培训，确保沟通渠道的畅通。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
我是二次手术前做的，想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后，他们的团队竟然主动联系我主治医的科室，按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后，帮我省了很多事，也让医生更认可这个结果。
机构回复
能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持，是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度，全力配合临床需求。祝您手术顺利，早日康复！
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